ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ЗАРУБЕЖНЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ.
-
Идентификационный номер (код) набора данных
19-5430
-
Наименование набора данных
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ЗАРУБЕЖНЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ.
-
Описание набора данных
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ЗАРУБЕЖНЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ.
-
Владелец набора данных
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан
-
Ответственное лицо
Сагатова Дамира Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази
-
Контакты ответственного лица
Телефон: 90-919-04-91
Почта: farmkomitet@minzdrav.uz
Веб сайт: pharm-reg.uz
-
Формат данных
-
Дата первой публикации набора данных
16.04.2018 9:53
-
Дата последнего внесения изменений
10.06.2021 15:35
-
Статистика
2.1
-
Вид структуры
Порядок Code Тип элемента Наименование (Рус) Наименование (Узб) Обязательный Длина 1 g1 Строка Торговое название и синоним Savdo nomi va sinonim 1 100 2 g2 Строка Международное название Xalqaro nom 1 60 3 g3 Строка Лекарственная форма выпуска Chiqarish dozalari 1 100 4 g4 Строка Страна-производитель Ishlab chiqarilgan mamlakat 1 20 5 g5 Строка Фирма производитель Ishlab chiqaruvchi 1 60 6 g6 Строка Фармакотерапев-тическая группа Farmakoterapevtik guruh 1 100 7 g7 Строка Код АТХ ATX kodi 1 30 8 g8 Строка Код ФТГ FTG kodi 1 10 9 g9 Строка Регист.№ (новый) Ro'yxatdan o'tish (yangi) 1 50 10 g11 Строка Дата регистр. Ro'yxatga olingan sana 1 20 11 g12 Строка Регист.№ (старый) Ro'yxatdan (eski) 1 15 12 g13 Строка Дата регистр. Ro'yxatga olingan sana 1 20 13 g14 Строка Изменения O'zgarishlar 1 30 -
Download
| # | Торговое название и синоним | Международное название | Лекарственная форма выпуска | Страна-производитель | Фирма производитель | Фармакотерапев-тическая группа | Код АТХ | Код ФТГ | Регист.№ (новый) | Дата регистр. | Регист.№ (старый) | Дата регистр. | Изменения |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5561 | "ВИАЛЕБЕКС® (Vialebeks)" | Albumin human | Раствор для внутривенного введения 200 мг/мл 50 мл, 100 мл (флаконы) | Франция | LFB Biomedicaments | Плазмозаменитель | B05AA01 | ЯИА | DV/X 05165/10/18 | 22/10/18 | |||
| 5562 | "СОРБИТ (Sorbit)" | Comb.drug (Sodium lactate, sorbitol) | Раствор для инфузий 200 мл (флаконы) | Китай | Helbron System LLP, Великобритания произведено: Cisen Pharma | Плазмозаменитель | B05XA31 | ЯИА | DV/X 07341/12/19 | 27/12/19 | |||
| 5563 | "ХECТАР-200 (Hestar-200)" | Hydroxyethyl Starch | Раствор для инфузий 6%, 10% 250 мл, 500 мл (флаконы) | Индия | Otsuka Pharmaceutical India Private Limited | Плазмозаменитель | В05АА05 | ЯИА | DV/X 03292/07/17 | 07/07/17 | Б-250-95 06207 | РУз 02/03/07 | введены изменения: 05/12/17 |
| 5564 | "РЕЗОМИН (Rezomin)" | Comb.drug (Sodium citrate, potassium chloride, sodium chlori | Порошок для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом апельсина 15 г N5, N20 (саше) | Индия | Coral Laboratories Ltd | Солевой раствор | A07CA | ЯИБ | DV/X 04612/07/18 | 06/07/18 | |||
| 5565 | "НАТРИЯ ХЛОРИД (Natrii chloridum)" | Sodium chloride | Раствор изотонический 0,9% для инъекций 5 мл N10 (ампулы) | Китай | Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co., Ltd | Солевой раствор | В05СВ01 | ЯИБ | DV/X 01940/07/16 | 08/07/16 | Б-250-95 09511 | РУз 28/02/11 | |
| 5566 | "НАТРИЯ ХЛОРИД (Natriy xlorid)" | Sodium chloride | Раствор для инфузий 900 мг/100 мл 100 мл (флаконы) | Индия | Ultra Laboratories (Pvt) Ltd | Солевой раствор | B05CB01 | ЯИБ | DV/X 06536/07/19 | 23/07/19 | |||
| 5567 | "NS НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% (NS Natrium chloridum 0,9%)" | Sodium chloride* | Раствор для внутривенного введения 0,9% 100 мл, 250 мл, 500 мл (флаконы, пакеты пластиковые) | Индия | Otsuka Pharmaceutical India Private Limited | Солевой раствор | В05СВ01 | ЯИБ | DV/X 03196/06/17 | 16/06/17 | Б-250-95 06907 | РУз 16/03/07 | введены изменения: 15/01/18 |
| 5568 | "RL (RL)" | Comb.drug (Sodium lactate, sodium chloride, potassium chlori | Раствор для инфузий 100 мл, 250 мл, 500 мл (пластиковые контейнеры и пакеты) | Индия | Otsuka Pharmaceutical India Private Limited | Солевой раствор | B05BB01 | ЯИБ | DV/X 00551/07/15 | 17/07/15 30/09/20 | |||
| 5569 | "РЕОСОРБИЛАКТ® (Reosorbilakt)" | Comb.drug (D-sorbitol, natrii chloridum, natrii lactus, kali | Раствор для инфузий 200 мл, 250 мл, 400 мл (бутылки) | Италия | Юрия-Фарм, ООО, Украина произведено: ДИАКО БИОФАРМАЧЕУТИЧИ С | Солевой раствор | B05BB04 | ЯИБ | DV/X 06619/08/19 | 13/08/19 | |||
| 5570 | "РЕСОРБИТОЛ УЛЬТРА (Resorbitol Ultra)" | Comb.drug (Sorbitol, sodium lactate, sodium chloride, calciu | Раствор для инфузий 100 мл, 200 мл, 400 мл (флаконы) | Индия | Ultra Laboratories Pvt. Ltd | Солевой раствор | B05CB | ЯИБ | DV/X 07494/02/20 | 19/02/20 | |||
| 5571 | "ЭЛЕКТРО ПЛЮС (Elektro plyus)" | Comb.drug (Sodium chloride*, potassium chloride*, sodium lac | Раствор для инфузий 500 мл N1 (флаконы) | Китай | Caritas Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Sichuan Kelu | Солевой раствор | B05CB | ЯИБ | DV/X 01959/07/16 | 22/07/16 | |||
| 5572 | "ЭЛЕКТРО (Elektro)" | Comb.drug (Sodium chloride, sodium gluconate, sodium acetate | Раствор для инфузий 500 мл (флаконы) | Китай | Caritas Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Sichuan Kelu | Солевой раствор | B05CB | ЯИБ | DV/X 01902/07/16 | 08/07/16 | |||
| 5573 | "КСОЛАР (Ksolar)" | Omalizumab | Порошок для инъекционного раствора 150 мг N1 (флаконы) в комплекте с растворителем-вода для инъекций | Швейцария | Novartis Pharma AG, Швейцария произведено: Novartis Pharma S | Антитела моноклональные | R03DX05 | ЯЛ | DV/X 02012/08/16 | 05/08/16 | Б-250-95 37111 | РУз 26/08/11 | |
| 5574 | "AKTEMRA® (Aktemra)" | Tocilizumab | "Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл, 400 мг/20 м | Япония | F. Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцария произведено: Chugai Phar | Антитело моноклональное | L04AС07 | ЯЛ | DV/X 01932/07/16 | 08/07/16 | Б-250-95 36911 | РУз 26/08/11 |
Список комментариев пуст
Вы не авторизованны в системе.
Только авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Пожалуйста авторизируйтесь или зарегистрируйтесь в системе.
