Kengaytirilgan
 
 
in vitro tashhis uchun tibbiy buyumlar
  • Identifikatsiya raqami (kodi) ma'lumotlar to'plami

    19-5428

  • Ma'lumotlar to'plami nomi

    in vitro tashhis uchun tibbiy buyumlar

  • Ma'lumotlar to'plami tavsifi

    in vitro tashhis uchun tibbiy buyumlar

  • Ma'lumotlar to'plami egasi

    O‘zbеkistоn Rеspublikаsi Sоg`liqni sаqlаsh vаzirligi

  • Mas'ul shaxs

    Сагатова Дамира Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази

  • Mas'ul shaxs bilan bog'lanish

    Telefon raqami: 90-919-04-91
    Elektron manzili: farmkomitet@minzdrav.uz
    Veb sayt: pharm-reg.uz

  • Ma'lumot formatlari

  • Ma'lumotlar to'plamini birinchi qo'shilgan sanasi

    13.04.2018 11:40

  • Oxirgi o'zgartirilgan sana

    9.06.2021 16:54

  • Statistika


0.0

5

0

4

0

3

0

2

0

1

0

  • Tuzilmaning ko'rinishi

    Tartib raqamiCodeElement turiUstun nomi ruschaUstun nomi o'zbekchaMajburiyUzunligi
    1g1СтрокаНайменное IMN для диагностики in vitroin vitro diognostikasi uchun IMN nomi1500
    2g2СтрокаФорма выпускаChiqarish shakli160
    3g3СтрокаСтрана-производительIshlab chiqarilgan mamlakat120
    4g4СтрокаФирма производительIshlab chiqaruvchi160
    5g5СтрокаОбласть примененияDastur doirasi1100
    6g6СтрокаРегист.№ (новый)Ro'yxatdan o'tish (yangi)150
    7g7СтрокаДата регистр.Ro'yxatga olingan sana115
    8g8СтрокаРегист.№ (старый)Ro'yxatdan (eski)115
    9g9СтрокаДата регистр.Ro'yxatga olingan sana120
    10g11СтрокаИзмененияO'zgarishlar110

  • Yuklab olish


#in vitro diognostikasi uchun IMN nomiChiqarish shakliIshlab chiqarilgan mamlakatIshlab chiqaruvchiDastur doirasiRo'yxatdan o'tish (yangi)Ro'yxatga olingan sanaRo'yxatdan (eski)Ro'yxatga olingan sanaO'zgarishlar
 
361Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерин-ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека в реакции Трендера ""BIOLATEST® HDL 80 (ЛПВП 80)""Реагенты и наборы реагентовЧехияErba Lachema s.r.o.Определение холестеринаТВ/Х 01073/02/1717/02/17
362Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерин-ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом ""HDL C DIRECT 240 (ЛПВП ХОЛ прямой 240)""Реагенты и наборы реагентовЧехияErba Lachema s.r.o.Определение холестерин-ЛПВПТВ/Х 01072/02/1717/02/17
363Набор реагентов для количественного определения концентрации Холестерин-ЛПНН в сыворотке и плазме крови человека в реакции Триндера ""BIOLATEST® LDL 80 (ЛПНП 80)""Реагенты и наборы реагентовЧехияErba Lachema s.r.o.Определение холестерин-ЛПННТВ/Х 01082/02/1717/02/17
364Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерин-ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом ""BIOLATEST® LDL C DIRECT 80/240 (ЛПНП ХОЛ прямой 80/240)""Реагенты и наборы реагентовЧехияErba Lachema s.r.oОпределение концентрации холестерина-ЛПНПТВ/Х 01085/02/1717/02/17
365Набор реагентов для выявления ДНК Chlamidiya trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® Chlamidiya trachomatis-FL"" (Вариант FRT Форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика ТОРЧ инфекцийТВ/Х 01063/02/1717/02/17
366Набор реагентов для выявления ДНК HSV I, II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® HSV I, II- FL"" (Вариант FRT Форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика ТОРЧ инфекцийТВ/Х 01056/02/1717/02/17
367Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"" (Вариант FRT Форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика микоплазмозаТВ/Х 01057/02/1717/02/17
368Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® Mycoplasma hominis-FL"" (Вариант FRT Форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика микоплазмозаТВ/Х 01064/02/1717/02/17
369Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® Neisseria gonorrhoeae скрин-FL"" (Вариант FRT Форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика гонореиТВ/Х 01059/02/1717/02/17
370Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® Toxoplasma gondii - FL"" (Вариант FRT-50F-Форма 2)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика ТОРЧ инфекцийТВ/Х 01060/02/1717/02/17
371Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® Treponema pallidum-FL"" (Вариант FRT Форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика сифилисаТВ/Х 01058/02/1717/02/17
372Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® Trichomonas vaginalis - FL"" (Вариант FRT Форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика трихомонозаТВ/Х 01061/02/1717/02/17
373Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® Ureaplasma spp-FL""(Вариант FRT-форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика уреаплазмозаТВ/Х 01066/02/1717/02/17
374Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ""АмлиСенс® CMV-FL"" (Вариант FRT Форма 1)Наборы реагентов для ПЦР анализаРоссияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии РоспотребнадзораДиагностика ТОРЧ инфекцийТВ/Х 01062/02/1717/02/17
375Экспресс тест агглютинационный ""Rose Bengal"" для определения антител anti-Brucella в сыворотке крови человекаЭкспресс тесты, индикаторные системыБельгияCypress DiagnosticsДиагностика бруцеллёзаТВ/Х 01090/02/1717/02/17Д 01607РУз 31/07/07
376Экспресс тест для определения сердечного тропонина в сыворотке или плазме крови человека ""Cardiac Troponin""Экспресс тесты, индикаторные системыБельгияCypress DiagnosticsДиагностика и мониторинг за инфарктом миокардаТВ/Х 01088/02/1717/02/17Д 01707РУз 31/07/07
377НАБОР РЕАГЕНТОВ ""ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ-Униф"" ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСАМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 и 2 ТИПОВ, УНИФИЦИРОВАННАЯ, НАБОР ДИАГНОСТИЧЕСКИЙРеагенты и наборы реагентовРоссияДиагностические системы, НПО ОООДиагностика ВИЧ 1/2ТВ/Х 00639/06/1617/06/16Д 03211РУз 30/09/11
378НАБОР РЕАГЕНТОВ ""Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)"" СТАНДАРТНЫЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТИГЕН р24 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА 1 ТИПА ВИЧ-1 (ВИЧ-1)Реагенты и наборы реагентовРоссияДиагностические системы, НПО ОООДиагностика ВИЧ-1ТВ/Х 00633/06/1617/06/16
379Набор реагентов ""ДС-ИФА-АФП"" Тест-система иммуноферментная для количественного определения альфа- фетопротеинаРеагенты и наборы реагентовРоссияДиагностические системы, НПО ООООпределение альфа-фетопротеинаТВ/Х 00213/07/1517/07/15 12/06/
380Набор реагентов ""ДС-ИФА-Гонадотропин - ХГЧ"" Тест-система иммуноферментная для количественного определения хорионического гонадотропинаРеагенты и наборы реагентовРоссияДиагностические системы, НПО ОООДиагностика гормонального статусаТВ/Х 00214/07/1517/07/15 12/06/

Sharh ro'yxati bo'sh

Siz avtorizatsiyadan o'tmagansiz..

Tizimning ushbu imkoniyatidan foydalanish uchun Siz avtorizatsiyadan o'tishingiz kerak! Iltimos avtorizatsiyadan o'ting yoki tizimda ro'yxatdan o'ting

Diqqat! Agar siz matnda xatoliklarni aniqlasangiz, ularni belgilab, ma'muriyatni xabardor qilish uchun Ctrl+Enter tugmalarini bosing

Ishlab chiqilgan: